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专家共识丨中国葡萄膜炎临床诊断要点专家共识(2025年)

📅 发布年份: 2025🏷️ 分类: 🔬 其他📊 类型: 专家共识/葡萄膜炎诊断📖 来源: 微信公众号转载

原文信息

原文链接https://mp.weixin.qq.com/s/4yX1qG1foLRxayGOf0wu8A

来源平台:微信公众号

来源与完整性说明

本页面基于微信公众号公开转载内容整理形成结构化临床摘要。共识原文的逐条推荐编号、剂量表与参考文献请以正式期刊版本为准。

一、概述

葡萄膜炎是累及虹膜、睫状体、玻璃体、视网膜、脉络膜及巩膜的炎症性疾病总称,是我国主要的致盲性眼病之一,病因复杂、表现多样、复发率高,规范化的临床诊断是精准治疗的前提。本共识在 IUSG(International Uveitis Study Group)与国际 SUN(Standardization of Uveitis Nomenclature)工作组分类基础上,结合我国常见病因谱(HLA-B27 相关、强直性脊柱炎相关、Behçet 病、Vogt-小柳原田病、特发性等),提出适合我国眼科医师的诊断要点流程。

二、关键推荐要点

项目内容
分类维度按解剖部位(前/中间/后/全葡萄膜炎)+ 病程(急性/慢性/复发性)+ 病因(感染/非感染/伪装综合征)
病史采集重视全身症状(关节痛、皮疹、口腔溃疡、神经系统症状)、地域与种族背景
关键检查裂隙灯、散瞳眼底、FFA、ICGA、OCT、眼内液 PCR/细胞因子检测(IL-10/IL-6 比值)
病因诊断HLA-B27、ANA、ACE、TPHA、TB-SPOT 等实验室筛查;可疑感染时眼内液病原学检查
治疗原则病因治疗优先;非感染性按阶梯免疫抑制;感染性联合抗感染 + 抗炎

三、临床要点摘要

诊断流程标准化: 推荐按"解剖部位 → 病程类型 → 病因推断"三步进行。前葡萄膜炎常见于 HLA-B27 相关疾病及单纯疱疹病毒感染;中间葡萄膜炎多为特发性或与多发性硬化相关;后/全葡萄膜炎需重点排查 Behçet 病、Vogt-小柳原田病、结节病、梅毒、结核等。裂隙灯与散瞳眼底是首要检查,FFA 评估血管炎、ICGA 评估脉络膜病变、OCT 评估黄斑水肿,三者结合可显著提高病因诊断准确率。

实验室与眼内液检测: 全身实验室检查应包括 HLA-B27、ANA、ACE、TPHA/RPR、QuantiFERON-TB、HIV 等。对于不典型或难治性病例,推荐眼内液(房水/玻璃体液)病原学 PCR 检测试剂盒(HSV/VZV/CMV/弓形虫/EBV 等)。眼内液 IL-10/IL-6 比值 > 1 提示眼内淋巴瘤(伪装综合征),是鉴别诊断的关键。

治疗总原则: 感染性葡萄膜炎应针对性抗感染治疗,非感染性以局部糖皮质激素为一线,中重度或双侧病变需联合全身免疫抑制剂(MTX、AZA、CsA、MMF)或生物制剂(TNF-α 抑制剂)。Vogt-小柳原田病推荐早期足量全身糖皮质激素 + 长程免疫抑制剂;Behçet 病葡萄膜炎推荐 IFN-α 或 TNF-α 抑制剂作为一线。

四、随访管理

  • 活动期:每 1–2 周复查眼压、视力、眼底,监测全身免疫抑制剂不良反应。
  • 稳定期:每 1–3 个月复查一次,长期维持免疫抑制剂至少 1–2 年。
  • 复发预警:出现新发飞蚊、视力下降、眼红、闪光感立即就诊。
  • 多学科协作:与风湿免疫科、感染科、神经内科、皮肤科协作排查全身病因。

五、参考来源

  1. 微信公众号公开转载:《专家共识丨中国葡萄膜炎临床诊断要点专家共识(2025年)》,链接见页面顶部。
  2. Jabs DA, et al. Standardization of Uveitis Nomenclature (SUN) Working Group. Am J Ophthalmol.
  3. 中华医学会眼科学分会葡萄膜炎学组相关综述。
  4. 全国葡萄膜炎诊疗规范系列研究文献。

临床安全提示

本文用于专业资料检索与教育用途。葡萄膜炎病因复杂,免疫抑制剂与生物制剂使用前需充分评估感染风险、肝肾功能与生育计划,避免单一激素长期维持。

仅供医学专业人士参考